La FDA, Food and Drug Administration, administration en charge de réguler les marchés américain du médicament et de l’agroalimentaire, vient d’approuver l’utilisation d’un traitement révolutionnaire contre le cancer : Yescarta. Il s’agit d’une technique visant à modifier les cellules immunitaires des patients, pour les faire cibler et attaquer directement le cancer (en l’occurrence les lymphomes non-Hodgkin). Il s’agit de la deuxième fois qu’un traitement du genre est utilisé, le premier cas ayant eu lieu en aout pour traiter des cas de leucémie.
Le type de cancer visé est de plus un des lymphomes non-Hodgkin les plus communs, le lymphome diffus à grandes cellules B, et s’avère un des plus difficiles à traiter. En effet, certains peuvent développer une résistance à la chimio et à d’autres traitements traditionnels. Avec cette nouvelle méthode, les patients reçoivent chacun une dose personnalisée de lymphocytes T récoltés puis modifiés en laboratoire, supposée donner au système immunitaire de quoi combattre les cancers. Et la polémique pourrait bien naître, puisqu’il s’agit ici du premier traitement génétique effectué sur les humains, et qu’il pourrait bien mener à la création d’autres outils.
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